激光產品出口到美國是強制性向fda注冊的，沒有fda，它就意味著未經fda批準，它無法通過美國海關。那么你的貨物只能留在碼頭或返回。fda標準釋放放射性電子產品的來源是《聯邦食品、藥品和化妝品法》（聯邦食品、藥品和化妝品法）第531-542條，簡稱fda；（c）。所謂的輻射電子產品包括電視天線和屏幕、微波爐、用于診斷的X光設備，以及使用X光或激光相關產品（如光驅和激光指示器）。國會立法管制輻射電子產品排放的主要原因是防止消費者將此類產品用于對健康的影響。
激光產品務必要有FDA注冊號：
亞馬遜等在線供應商需要通過其在線渠道銷售的某些激光產品的美國食品和藥材管理局（fda）注冊號的文件。注冊號是fda用來追蹤特定型號的電子設備（紅色）的排放輻射的僅有識別碼。美國食品和藥材管理局要求某些紅色產品的制造商在美國銷售之前務必有他們產品的帳號。方可在美國和亞馬遜市場通常銷售。
一個企業生產多個規格的激光頭，若都出口美國。則都需要進行FDA注冊。可是若每一個型號都進行注冊，那無疑的一筆很大的注冊費用。
激光頭FDA注冊的系列劃分塬則是：
1、激光器相同，
2、電氣參數相同
3、光源要保持一致
4、激光等級一致
5、防護裝置一致
滿足以上的條件，便可把多個型號作為一個系列來進行FDA注冊，可以更好的節約激光注冊的成本。需要fda激光注冊可以來我司上海瑞發檢測技術有限公司辦理，價格實惠，服務優良，時間快，按時下證，真實有用可查詢。
